北京大学-亚辉龙感染性疾病分子诊断联合实验室再创佳绩
发布时间:2022-07-26 17:59:17 来源:乐鱼app苹果版下载 作者:乐鱼新版APP
  新冠灭活疫苗具有诱导抗体产生、安全性高、不良反应风险低等优势,但对于接种三针加强灭活疫苗后,是否能够产生的足够的保护性抗体来应对奥密克戎(Omicron)变异株,仍需进一步研究确定。  为了评估疫苗接种后的保护性抗体反应,该研究使用亚辉龙自主研发的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒和新型冠状病毒IgG S抗体检测试剂盒,分别监测体内抗体的变化。该研究从202
 

  新冠灭活疫苗具有诱导抗体产生、安全性高、不良反应风险低等优势,但对于接种三针加强灭活疫苗后,是否能够产生的足够的保护性抗体来应对奥密克戎(Omicron)变异株,仍需进一步研究确定。

  为了评估疫苗接种后的保护性抗体反应,该研究使用亚辉龙自主研发的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒和新型冠状病毒IgG S抗体检测试剂盒,分别监测体内抗体的变化。该研究从2021年1月至2022年4月,对116名大学生志愿者接种新冠灭活疫苗第二针和三针前后的中和抗体和IgG S抗体水平进行了多点随访发现,仅接种两剂灭活疫苗,无法对Omicron产生足够的免疫反应;而接种第三针加强针后,98%的志愿者能够产生Omicron特异性的中和抗体,并能在60天和5个月内分别维持91.2%和65.2%的效力。中和抗体和IgG S抗体在加强免疫后10-14天达到峰值,并在60天内稳定。在加强针接种后抗体产生高峰期,针对Omicron的中和抗体水平与原始株相比降低了约6.4倍,而IgG S抗体降低了约2.3倍。

  总体而言,这是目前关于新冠灭活疫苗加强针对Omicron抗体反应的最长随访报道,这些数据为灭活疫苗加强免疫策略提供了参考。也进一步印证:尽管针对Omicron的保护性抗体反应有所下降,但贯彻和完善加强免疫方案仍然是实现免疫保护中不可或缺的一环。

  此研究是北大-亚辉龙感染性疾病分子诊断联合实验合作发表的第3篇关于新冠病毒方面的研究成果,后续将继续依托北京大学在医学学科及人才方面的优势,借助亚辉龙技术创新能力和成果转化效率,将逐步形成产、学、研、用一体化、全产业链科研合作模式,促进科技创新,创造更多的成果,助力健康中国。

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